Neuer Wirkstoff: Daclizumab HYP erhält Zulassung

11. Juli 2016

Die europäische Kommission hat Daclizumab HYP (Handelsname Zinbryta®) für den deutschen Markt freigegeben. Damit steht eine weitere Therapieoption in Form einer selbstdurchzuführenden, subkutanen Injektion für die schubförmiger Verlaufsform der MS (RRMS) zur Verfügung. Auf Nachfrage des Bundesverbandes teilte der Hersteller mit, die Markteinführung für Herbst 2016 zu planen. 

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